植物罂粟花的果实)

作者:admin 来源:未知 点击数: 发布时间:2019年10月16日

  罂粟果实中有乳汁,割取干燥后就是“鸦片”。它含有10% 的吗啡等生物碱,能解除平滑肌特别是血管平滑肌的痉挛,并能抑制心肌,主要用于心绞痛、动脉栓塞等症。但长期应用容易成瘾,慢性中毒,严重危害身体,成为民间常说的“鸦片鬼”。严重的还会因呼吸困难而送命。所以,中国对罂粟种植严加控制,除药用科研外,一律禁植。

  )未成熟蒴果经割伤果皮后,渗出白色乳汁干燥凝固而得。含鸦片生物约25种。当罂粟的果实还未完全成熟时,在罂粟绿色果皮的些微裂纹中会不断渗出一种汁液来。这些液汁渐渐成为胶状,颜色也慢慢变深,把它刮下来就是臭名昭著的鸦片。但实际上并不是所有的罂粟果壳上都能刮下鸦片来。罂粟种类不少,有东方罂粟、玉米罂粟、加利福尼亚罂粟和鸦片罂粟等,其中只有鸦片罂粟才能生产鸦片。

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(5:5:2)为流动相;检测波长为 220nm。理论板数按吗啡峰计算不小于1000。固相萃取柱系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充物,以测定法中相同的处理条件和洗脱条件试验。精密量取浓度为每1ml中约含0.5mg的吗啡对照品溶液0.5ml,置处理后的固相萃取柱上,同法洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀。精密量取该洗脱液与含量测定项下的对照品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。洗脱液与对照品溶液色谱图中吗啡峰面积的比值应在0.97~1.03之间。测定法 取固相萃取柱一支,依次用甲醇-水(3:1)15ml与水5ml冲洗,用pH 值约为9.0的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH约为9.0,待用。取该品约10.0g,研成粗粉(过80目筛),精密称取1.0g,置20ml量瓶中,加5% 醋酸溶液适量,超声处理30分钟使吗啡溶解,取出,放至室温,用55醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.5ml,置上述固相萃取柱上,滴加氨试液适量使柱内溶液的pH值约为9.0(上样前,另取同体积的续滤液预先试验,以确定滴加氨试液的量),摇匀,待溶剂滴尽后,用水20ml冲洗。以含10%甲醇的5% 醋酸溶液洗脱,用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,精密量取10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。另取吗啡对照品适量,精密称定,用含有10%甲醇的5%醋酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含吗啡0.05mg 的溶液,摇匀,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

  罂粟壳含少量吗啡(Morphine)、可待因(Codeine)、蒂巴因(Thebaine)、那可汀(Narcotine)、罂粟壳碱(Narcotoline)和罂粟碱(Papaverine);另含多糖约2.4%,水解可得乳糖10%、阿拉伯糖6%、木糖6%、鼠李糖4%、乳糖醛酸(Galacturonic acid)60%、4-0-甲基葡萄糖醛酸(4-0-Methylglucuronic acid)4%、微量岩藻糖(Fucose)、2-0-甲基岩藻糖(2-0-Methylfucose)、2-0-甲基木糖(2-0-Methylxylose)及葡萄糖醛酸(G-tucuronic acid)、景天庚糖(Sedoheptulose)、D-甘露庚酮糖(D-Mannoheptulose)、D-甘油基-D-甘露辛酮糖(D-Glycero-D-Mannooctulose)、内消旋肌醇(Mesoinositol)、赤藓醇(Erythritol)。

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  罂粟果是植物罂粟花的果实,可入药,有麻醉作用,多食可上瘾,其果汁可用来制成鸦片,有麻醉止痛、催眠镇痉、止泻止咳的功效。

  罂粟果味一年生草本, 无毛或稀在植物体下部或总花便上具极少的刚毛,高30- 60厘米,栽培者可达1.5米。根通常单式,垂直。茎直立,不分枝,无毛,具白粉。叶互生,心形,长7- 25厘米,先端渐尖或钝,基部心形,边缘为不整齐的波状锯齿,两面无毛,具粉,叶脉明显,略突起;上部叶抱茎, 下部叶具短柄。

  罂粟果花梗长可达25厘米,无毛或稀具极疏的刚毛;花芽卵圆状长圆形或阔卵形,长1.5- 3.5厘米, 宽1- 3厘米,无毛;萼片2,阔卵形,绿色,边缘膜质;花瓣大,近圆形或近扇形,长4-7厘米,宽3-11厘米,边缘浅波状或各种分裂,白色、粉红色、红色至紫色或什色;雄蕊多数,花丝线厘米, 白色,花药长圆形,长0.3-0.6厘米,淡黄色;子房球形,径1-2厘米, 无毛,柱头(5-) 8—12 (-18),辐射状。蒴果球形或长圆状椭圆形,长4-7厘米, 径4-5厘米,无毛;花盘平扁,边缘深裂,裂片具细圆齿。种子多数,黑色或深灰色,具粗蜂窝状。

  ⑴取该品约0.1g,加5%醋酸溶液5ml,振摇2分钟,用氨水调pH值约为9,用三氯甲烷乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加稀铁氰化钾试液,即显蓝绿色。⑵取该品约0.1g,加水2ml与氨试液数滴,用三氯甲烷10ml,振摇10分钟,分取三氯甲烷液,置蒸发皿中,水浴蒸干,残留物加甲醛硫酸试液2滴,即显深红色。⑶取该品约25mg,置锥形瓶中,加5%醋酸溶液5ml,超声处理5分钟,取出,滤过,取滤液,用氨水调pH值约为10,用三氯甲烷-乙醇(9:1)10ml提取1次,分取有机层,减压蒸干,残留物加甲醇1ml溶解,作为供试品溶液。另取吗啡对照品适量,用甲醇溶解并制成每1ml中约含吗啡1.0mg的溶液,照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(85:10:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。

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